骨软骨缺失（OCD）针对的目标软骨和软骨下骨受伤，因熟软骨欠缺血浆提供，其自我认知修理本事有限的。学习表示，聚集结构重复利用依懒聚集上皮细胞核繁衍两极分化及微场景，越发是巨噬聚集上皮细胞核介导的疾病反馈。M1型巨噬聚集上皮细胞核促炎，M2型免疫抑制并可以淡化聚集结构修理。疾病反馈比例失调会妨碍重复利用，改善局布疾病微场景对聚集结构修理至关最重要。

近期，上海大学考研附属医生中山医生王少杰队伍在Journal of Controlled Release杂志上发表题为“Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration”的文章。研究将阿司匹林处理的M1型巨噬细胞来源的细胞外囊泡（A-EVs）加载到温敏水凝胶中，作为缓释系统。A-EVs能促进M1型巨噬细胞向M2型极化和间充质干细胞（MSCs）的软骨生成，显著促进骨软骨再生。拜谱生态学为该研究提供Small RNA测序技术服务。

英文音标问题：Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration（J Control Release IF:11.5）

繁体中文大标题：阿司匹林处理的巨噬细胞来源的细胞外囊泡促进软骨骨组织再生

朋友厂家：厦门大学附属中山医院

论述的材料：巨噬细胞外泌体

拜谱可以提供枝术：Small RNA测序

技术性路线规划：

探索结果显示

01、红霉素眼膏能够PPARα/NF-κB环路力促巨噬神经元极化

采用CCK-8进行研究性风险评估了红霉素眼膏对巨噬上皮神经元和MSCs的渗透性，表述红霉素眼膏密度曾加会减弱上皮神经元增值能力。ELISA后果显现，红霉素眼膏清理的M1型巨噬上皮神经元分泌出更大抗感染上皮神经元指数，而促炎上皮神经元指数程度减小。普鲁士蓝染色上皮神经元术和天然免疫细胞荧光进行研究性表述红霉素眼膏可助于M1型巨噬上皮神经元向M2型极化。转录组测序讲解证明红霉素眼膏清理的M1型巨噬上皮神经元性别差异mRNA相关系数生物富集到NF-κB表现径路（图1 A-D）。Western blot进行研究性表述红霉素眼膏减弱NF-κB展现，曾加PPARα展现，天然免疫细胞荧光、qPCR和双荧光素酶该报告设计进行研究性也印证了这丝毫（图1 E-H））。

图1 阿司匹林片完成修改密码PPARα调理M1巨噬血细胞的表型

02、A-EVs离体可有利于MSCs的软骨确立，调控巨噬细胞膜的极化

学习揭示，来自于阿斯匹林除理巨噬癌癌細胞的外泌体（A-EVs）纯值高、孔径约93 nm，能被MSC和巨噬癌癌細胞摄入。凭借CCK8、qPCR和免疫性荧光等离体實驗揭示，A-EVs驱动骨髓间充质干癌癌細胞（BMSC）和巨噬癌癌細胞繁衍，增强M2极化并遏制M1；的同时重要增强MSC软骨细分特性，加大Agg、COL2A1、SOX9等表达出来（图2 C-F）。

为了探究miRNA的作用，后续进行了Small RNA测序，发现A-EVs与1-EVs差异显著，涉及NF-κB、MAPK、TGF-β等通路，其中miR-140-3p被证实为关键分子，介导抗炎和促软骨作用（图2 G-J）。

图2 miRNA的测序定性分析

03、mPEP水抑菌凝胶放出的A-EVs在身体提高骨软骨发育不全的回收

mPEP水凝胶的作用可延续挥发A-EVs，在大鼠骨软骨缺失绘图中正相关加速修整。与PBS或1-EVs清理组比起来，A-EVs组的缺失区回收进行填色更完全，特征为软骨样形式和齐整的乳白色软骨层（图3 A-E）。进行学评估和免疫细胞组化导致均意味着，mPEP+A-EVs组软骨回收功能较佳。综合性意味着，A-EVs在身体内能有效地提高骨软骨缺失修整（图3 F-G）。

图3 mPEP水凝露角架中用骨软骨粉碎的机体好评

原创文章工作小结

本深入分析显示阿斯匹林可诱发M1巨噬体组织细胞分泌量偏重免疫抑制的体组织细胞系数，A-EVs能有利于M1向M2流量转化及MSC软骨细分，热敏mPEP角架有无效递送A-EVs，达到骨软骨清理（图 4）。该的办法为OCD治療能提供新想法，可能大大减少阿斯匹林副用途，具重点临床药理成长性。

图4 阿司匹林片调理巨噬上皮细胞表型的意向长效机制

拜谱个人心得体会

本研究显著促进了体内软骨骨再生，避免了直接使用阿司匹林导致的愈合延迟问题。拜谱海洋生物为该研究提供了Small RNA测序技术服务。拜谱生物工程作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的脂肪酸质组学、体现脂肪酸质组学、分泌组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。

参照文章：

Peng XZ, Xie CY, Zhuo JJ, et al. Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration. J Control Release. 2025.