在糜烂性乙状结肠炎（UC）探索与制疗这个领域，持续会存在细菌感染重复多次与肠第一道防线修复工具的困难的重复挑站，传统化类药物因靶点不清、考核机制不够明朗而的作用有限责任。

近日，全球水产业大学专业郝智能讲解公司在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱微生物为该研究提供了淀粉酶质组学技术服务。

英语翻译文章标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

常常题头：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

用户基层单位：中国农业大学

理论研究村料：小鼠肠道组织

拜谱打造工艺：营养物质质组学

水平路径：

分析結果

01、LWF调理直肠炎症病变与疾病磨损

为测评LWF对UC的控制使用效果，探索微商团队成立UC大鼠模式，出现 LWF调查重要减少DAI评级，复原结束肠时长，并可减轻慢性炎症侵润、结膜粘膜炎和隐窝脓包等方面的问题体现（图1B–G）。ELISA也表明LWF极量依懒性地调节直肠组织化中IL-1β和TNF-α等促炎指数公式的体现（图1H–I）。由此可见LWF在产品 层级重要克服了UC的方面的问题程序运行。

图1 LWF改变UC大鼠的直肠支原体感染和病症板材损害

02、LWF恢复工作胃肠道深层结构的与工作

为进步骤研究LWF对肠防线的守护使用，可以通过WB、RT-qPCR和天然免疫检测荧光技巧研究分析了协调一致拼接淀粉酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和分必物淀粉酶MUC2的表达方式。最后提示 ，LWF处置不错提升自己了他们防线重要的淀粉酶的mRNA和淀粉酶程度（图2A–F），天然免疫检测荧光图形否认ZO-1和Occludin在乙状结肠粘膜中膜准确定位减弱（图2G）。这证明LWF这不仅可以抑制支原体感染，更在结构类型和工作层级联合减弱了消化道防线的完正性。

图2 LWF可可以恢复UC大鼠的肠深层系统

03、球核苷酸组学阐明Arrb1/NF-κB轴为关健径路

为阐明LWF的作用机制，淀粉酶质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF根治UC大鼠小肠集体样板的蛋白酶质组学浅析

04、高通芯片量筛分亲子鉴定香草味醛（VA）为要点可溶性因素

中药才入血组签别出218种入血成份，因为类药力与构建在一起柔软性淘汰出6个得票率单质（图4A–C）。碳原子接管界面显示VA与Arrb1的构建在一起能最底，显示系统其构建在一起优势最大（图4D）。离体人体细胞实验操作证明，VA在人身安全密度下展现出最大的消除炎症灵活性，能重要能够抑制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的施放，并治愈LPS诱惑的Arrb1变动。

图4 中成药入血探讨和高通芯片量挑选判定了LWF中的重要治療类化合物

05、VA确认靶点Arrb1压制NF-κB并修复能力天然屏障

后期把握于VA的帮助规则。RT-qPCR和WB但是展现，VA标准容量根据性地限制促炎细胞核因子描述，并恢复如初障壁球蛋白含量（图5A–H）。比较适合准备的是，在Arrb1敲除细胞核中，VA的免疫抑制与障壁消除帮助相关系数减低（图5J–P），体现了其效用根据于Arrb1。

图5 VA用药量依赖感性地抑制作用NF-κB警报进行并完全恢复第一道防线职能

06、Ser302是VA利用用途的要点位点

使用点基因基因变异实验室（S302A），探讨者得知该基因基因变异基本解决了VA与Arrb1的融合力量（图6B-L），并阻挡了VA对NF-κB转录渗透性的能够调节（图6C–F）及对p65核转位的阻挡（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A基因基因变异视频背景下不能有效率能够调节慢性炎症成分或还原深层球蛋白（图6G–K）。这样然而确证了Ser302是VA产生控制意义的关键的氧分子靶点。

图6 VA随便与Arrb1的Ser302残基搭配以克制NF-κB滋养

好文章总结ppt

本论述分析系统性相一致了LWF凭借Arrb1/NF-κB的信号轴推进减缓慢性炎症与维修肠障壁的反向系统，并取得胜利司法鉴定出其根本灵活性化学物质VA会靶向调理Arrb1-Ser302位点。该的工作一方面为UC保证了新的调理攻略 ，也为中药茶方复方的“化学物质-靶点-系统”论述分析成立了多专业学位优化的新范式，力促一般中药茶目标精准度医药学目标高歌猛进（图7）。

图7 LWF控制Arrb1/NF-κB通道缓解UC的体系示图图

拜谱个人心得体会

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物学为该研究提供了蛋白酶质组学检测分析服务。拜谱海洋生物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、球蛋白组学、译成后掩盖组学、基础代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

可以参考专著

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.