或许以益生菌粉为基础性的纠正在控制双氧水浓度各种各种相关关系血液病(ALD)提示 出提升空间，但根据罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在双氧水浓度各种各种相关关系血液病中的具有效果始终未能确实。本学习有赖于研究后生元对双氧水浓度性肝肌肉退行的纠正效果十分策略。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物体为该研究提供了MT1000生物学全靶消化吸收组学和靶向疗法胆汁酸产生组学技术。

新闻稿件称谓：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

论文期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

刊出时间段：2024.6

拜谱供给售后服务：MT1000医疗全靶基础代谢转化组+靶向治疗胆汁酸基础代谢转化组

顾客厂家：西南医科大学

探究文件：小鼠血清

研究探讨效果

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中怪物灵活性有机化合物的监定和預测，及其后生元- ALD的靶丰度定量分析

在PubMed和Web of Science中签别了14种罗伊氏乳杆菌(后动物)的动物生物体新陈代谢转化物，并用PubChem WebAPP来了淘汰(图1a)。在将以下新陈代谢转化物与ALD靶点相交，签别出156个有关靶点(图1b)。基于STRING的数据库查询和Cytoscape勾勒球血清-球血清彼此之间帮助电脑网络信息，基于度值的规模对电脑网络信息中的时间来去重复，首选打通性极高的前23个球血清(图1c)。KEGG径路分享显示，脂质、冠脉粥样疏松和双氧水食物中毒与关键的靶点有关(图1e)。以下结果显示显示，FXR应该是中药治疗ALD后动物中药制剂的因素关键靶点。

图1：系统药学学数据分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调理血清胆汁酸构成的

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向药物胆汁酸产生组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸分析一下（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功效性分解代谢物的鉴定费与研究

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000临床医学全靶新陈代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血明清谢成分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结ppt

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物工程提供了靶向疗法胆汁酸分泌组学、MT1000药学全靶分泌组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、淀粉酶组学、分解代谢组学同时多个学共同产品的方法产品体系建设，助力高分文献发表。

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参考价值论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.