非纯酒精性脂肪酸性肝硬化(NAFLD)是最普遍性的肝或其他排毒器官病毒之三，直接影响着社会上四分之三以内的常住人口。变得越快的直接证据表示，用一种靶向药材药材进行中药手术治疗NAFLD很很困难，而西药对NAFLD具益于使用。茵栀黄小粒(YZHG) 是由进行中药手术治疗肝硬化的精品方药“茵陈蒿汤”繁衍而至，它由四类名贵药材组建: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对肝或其他排毒器官有保护好使用，能够用于监床进行中药手术治疗NAFLD，但其物品前提和使用工作机制欠缺进那步体现了。

2023-5年9月27日，天津中医疗学药大学考研吴嘉瑞客座教授团队合作在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中医有效成分分享，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网上药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药才的药学新机制研究了提供新的思路。

英文怎么说一级标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样品图片信息：小鼠血清

组学方式方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

工作流程图

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主要的理论研究的结果

01.YZHG入血组成成分剖析

科学研究人完成在负阴阳离子方式下对YZHG氢氧化钠硫酸铜饱和溶剂和血清样品对其进行阐述，得知在YZHG氢氧化钠硫酸铜饱和溶剂中签别出52种有机单质，其中的42种被血样循环系统吸引能力（图1），其主要是黄胺类有机单质、酚酸类有机单质和环烯醚萜类有机单质。主要看来，在YZHG氢氧化钠硫酸铜饱和溶剂中签别的21种黄胺类有机单质有19种被血样循环系统吸引能力，在YZHG氢氧化钠硫酸铜饱和溶剂中签别出的19种酚酸有14种被血样循环系统吸引能力，在YZHG氢氧化钠硫酸铜饱和溶剂中签别出的10种环烯醚萜类有机单质有8种被血样循环系统吸引能力，相关内容恢复日期和质谱数据资料见表1。

图1. 负化合物方式下的总化合物交流电。(A)留白血清子范本。(B) YZHG水溶液。(C)口服液YZHG大鼠血清子范本。(D) 14

表1 基本概念UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG硫酸铜溶液和大鼠血清样品英文的耐腐蚀物质鉴定费

02.在线临床药理学选择关键点靶点

中医理论药制疗传染性慢性病不是个冗杂的进程，包括各式的因素表的共同效用。在判定了YZHG的入血的因素表后面，探究者实用网站临床药理学办法推测了这么多的因素表的存在效用靶点。共推测了346个YZHG存在靶点。随后不久，共建了YZHG的包覆靶网站(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网站（图3B）。实用Cytoscape筛分最为至关重要所在的靶点后，获得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个最为至关重要所在的靶点(图2C)。各举，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是最为至关重要所在的的活性氧的因素表，白杨素就能够借助重置静脉壁快节奏焦虑素还原成酶2/静脉壁快节奏焦虑素（1-7）/Mas蛋白酶激酶轴和调理器内脏肾素-静脉壁快节奏焦虑素操作系统来持续改进NAFLD的近展。黄芩素就能够借助调理器粽色油脂癌细胞斜线粒体解偶联蛋白酶-1的传达来制疗细胞产生和肥胖型相关内容传染性慢性病。显然，黄芩素就能够调理器肠子菌群的生态景观架构和内脏脂质细胞产生，才能制疗NAFLD。汉黄芩素很有可能借助调整内脏PPARα/AdipoR2来制疗NAFLD。进几步对NAFLD型号小鼠探究会发现，YZHG就能够提高脂质积累作文、持续改进血糖水平静肝模块以其大大减少内脏脂多糖和细菌感染。

图2. 线上药学学概述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.产生组学概述YZHG对NAFLD的促进目的

结合“肠肝轴”系统理论，直肠菌群不良影响力快穿之女主排泄，肾脏器官排泄化合物的发生提升在固定程度较上反映了了直肠菌群的发生提升。排泄行业解析说明，YZHG首要不良影响力甘油磷脂排泄、鞘脂排泄和美式深入分析咖啡因排泄（图3A）。将门含量的直肠菌群区别与YH组反转的前50个重要肾脏器官排泄物做出Spearman相应的性解析，结局说明，厚壁菌门比较丰度的发生提升与肾脏器官排泄物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和室内甲醛-甘氨酸相应的，变弯杆菌比较丰度的发生提升与与萄葡糖面神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯萄葡糖苷等肾脏器官排泄化合物有观(图3B)。排泄组学提示，YZHG反转了NAFLD小鼠中HFD提升的三种排泄化合物。

图3. 径路研究和Spearman研究（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

结合以上上述一系列的，该理论研究证明书了YZHG能强势解决HFD激发的肝酶和血糖出现异常处理，解决内脏器官脂质排泄和肠子防御系统技能，下降内脏器官脂肪细胞堆放。YZHG就可以确认加强种类丰富多彩度和多元化性以其调整分子生物学制品组的取决于丰度来调整IFD。并且，排泄组学报告体现 ，YZHG调节整HFD介导的甘油磷脂和鞘脂排泄出现异常处理。

YZHG操作于NAFLD的保护好目的生理机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱动物总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药才消化吸收组整体化搞定规划，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更工程专业的数据统计库（BP-TCM中药数据库），更多的的数据高质量（多针重复、加长机时），优质质的服务保障（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，力助客登上中要科技前沿研究探讨的巅峰，喜欢亲们咨询了解！

学习医学文献：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.